上海2014年4月17日电 /美通社/-在2014CPhI医药大会（Global Pharma Congress）上，来自医药企业和科研机构的行业专家将对药企转型的行业趋势、制剂创新和技术进行演讲和探讨。

首轮演讲嘉宾分别有：

董武敏，美国FDA前任官员，蓝钟咨询负责人

演讲题目：FDA和EMEA关于QbD三年实验计划的最新进展，药品申报中的QbD

演讲嘉宾介绍：董博士曾在FDA现场检查和药品申报部门工作，在美国拥有25年的药品工作经验，熟知美国药品申报法规。他对药品生产GMP和FDA要求非常熟悉，同时也为CFDA和其他法规系统服务。董博士在中国食品药品监督管理局（CFDA）传授cGMP方面的课程，并代表省级CFDA对药企进行现场检查。董博士于2003年在上海创办蓝钟咨询公司。

强静，副总经理，中国国际金融有限公司研究部

演讲题目：走向海外的中国制药企业，行业趋势和发展机会

演讲嘉宾介绍：强先生于2010年加入中金公司，现带领医疗行业研究团队，主要覆盖A股和海外医疗类上市公司。 在加入中金公司前，强先生曾在花旗银行担任衍生品交易风险管理师职务。强先生同时担任中国经济体制改革研究会特约研究员。强先生为注册金融分析师（CFA）和注册风险管理师（FRM）。代表报告：《中国医药、全球梦想：走向海外的中国制药企业》。

李连利，研发副总裁，江苏长泰药业

演讲题目：实验设计（DoE）和统计学方法在QbD实践中的运用

演讲嘉宾介绍：李博士在美国制药行业工作了14余年，侧重在制剂和过程研究方面。她在St. John\'s大学获得博士学位，曾在BMS，Barr，KV和Covidien等制药公司工作，领导研发和产品团队。她研发超过15个产品通过了FDA的审评，她在固体制剂和口服制剂的研发方面都有着非常丰富的经验。在QbD方面，她完成了Six Sigma Black Belt训练，并且对DoE非常了解。

更多已确认演讲嘉宾：

吴久鸿，药学部主任、中国药学会药物经济学专业委员会副主任委员，解放军306医院

刘哲生，资深质量和法规顾问，江苏恒盛药业

瞿海斌，教授、所长，浙江大学药物信息学研究所

王玉露，资深产品发展总监，华海美国

奚凤德，副总裁，美国药典中国区

刘卫战，院长、秘书长，北京中冷信息技术研究院、全国物流标准化技术委员会冷链物流分技术委员会

Stephen Maietta，全球客户总监，Envirotainer

李树德，生产及项目副总经理，瑞华新药

刘俊林，供应链副总裁，诺和诺德中国

Marco Antonio Vega，中国区质量总监，礼来上海

梅雪峰，中心主任，中国科学院上海药物研究所

方伟杰，生物制药分析与制剂研究室主任，海正药业

2014全球医药大会 聚焦药企转型和制剂创新